Lift Biosciences は前臨床結果を受けて細胞治療プラットフォームをパートナーにアウトライセンスすることを検討している

ニューヨーク – Lift Biosciences は木曜日、有望な前臨床結果を受けて、遺伝子組み換え CAR-IMAN を生産するための N-LiFT プラットフォームについて、バイオ医薬品企業とのライセンス契約の協議を開始すると発表した。

ロンドンに本拠を置くLift社が開発中のプラットフォーム（好中球のみ白血球注入療法（N-LIfT）と呼ばれる）には、異なる免疫調節性アルファ好中球（IMAN）を生成して、直接と患者自身の免疫細胞を補充するという2つの方法でがん細胞を殺すことが含まれる。 。 後者を達成するために、IMAN は腫瘍微小環境を「ホット」腫瘍に変えるように設計されています。

リフト社は木曜日、HER2を標的としたキメラ抗原受容体を自社のIMANに追加することに成功し、未修飾のIMANと比較してがん細胞死滅率が4倍増加したと発表した。 リフト氏によると、生体外の患者腫瘍モデルに関する前臨床研究では、未修飾の IMAN であっても、膵臓がん、肺がん、胃がん、直腸がんなどの治療が困難な固形がんにおいて細胞を殺すことが実証されたという。

HER2 CARを追加したときに見られた強化された結果に基づいて、Liftはプラットフォームのライセンスを取得するためにバイオ製薬会社と話し合っており、それを使用して「[それらの企業の]自社のCAR資産のための全く新しいタイプの細胞治療プラットフォームを製造することができる」と述べた。 」

HER2 CAR-IMANの資格を得るには、患者は最終的にHER2発現検査を受ける必要があるとLiftのCEO、Alex Blyth氏は電子メールで述べ、HER2は同社がこのアプローチで使用するCAR Liftの一例に過ぎないと付け加えた。 「我々は多くの異なるCARを使用してすべての患者をカバーしようとすることができ、ターゲットに基づいてパートナーとCARを使用するつもりだ」と同氏は述べた。

ブライス氏によると、Lift 独自の社内 CAR プログラムは、HER2 CAR とメソテリン指向性 CAR に焦点を当てており、これら 2 つは、Lift が幅広い患者集団をカバーするために選択した 2 つのターゲットです。 非小細胞肺がん患者の約半数がメソテリンを発現し、さらに3分の1がHER2を発現していると同氏は述べた。

CAR-IMAN は、がん自体を攻撃するだけでなく、免疫系にがんを攻撃するよう指示することによって機能するため、ブライス博士はさらに、「CAR T 細胞療法とは異なり、IMAN の成功はこれらの抗原に完全に依存しているわけではない」と明らかにしました。 「過剰発現」ですが、抗原の過剰発現は「存在する場合、その活性化を加速するのに役立つだけです。」

「我々は、どのCAR-IMANが最も適しているかを決定するために、これらの抗原の患者の腫瘍発現を評価することになると予想している」とBlyth氏は述べた。 同社はまた、患者由来の腫瘍細胞を使用して IMAN 療法を体外で試験し、患者の反応の可能性を判断することも検討している。 好中球はこの種の患者モデルを急速に攻撃することが知られているため、腫瘍様アプローチは「患者層別化ツールとして適している」とブライス氏は述べた。