LIfT BioSciencesは、IMAN細胞療法にHER2標的CARを追加することで癌死滅率が大幅に増加したと報告している

公開日: 2023 年 8 月 3 日

LIfT BioSciences レポートある実質的なによる癌死亡の増加追加のあるHER2ターゲティング車にそのイマン細胞療法

ロンドン、37月2023– LIfT バイオサイエンス、（「LIfT」または「当社」）は、ファーストインクラスの同種自然細胞療法を市場に送り出す急成長中のバイオテクノロジー企業であり、本日、自社のIMAN細胞にHER2 CARを結合させることにより、癌死滅率が大幅に顕著に増加したことを報告しました。当社の第 2 世代 N-LIfT プラットフォームを使用した治療。

LIfT は、さまざまな種類の免疫調節性アルファ好中球 (IMAN) を生成する、好中球のみ白血球注入療法 (N-LIfT) と呼ばれる画期的な同種自然細胞療法プラットフォームを開発しています。 IMAN は、腫瘍微小環境を調節することで患者自身の免疫細胞を補充する (一般にコールド腫瘍を「ホット」に変えるとして知られています) ことにより、直接的および間接的にがん細胞を殺すことができる独自の二重作用機序を持つ超強化好中球の一種です。

ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) は、CAR-T 療法の標的であることが証明されています。 LIfT は、HER2 CAR (キメラ抗原受容体) を IMAN に追加することにより、HER2 CAR-IMAN が遺伝子組み換えされていない IMAN を複数倍殺傷できることを示しました。 IMAN の約 25% が HER2-CAR を発現しており、未修飾 IMAN と比較して致死率の 4 倍の増加が観察されました。 今年初めに、LIfTは、未修飾のIMAN単独で、膵臓、肺、胃、直腸を含む、化学療法やチェックポイント阻害剤に耐性のある一連の非常に治療が難しい固形腫瘍を破壊できることを、生体外の患者腫瘍モデルで実証した。

LIfT BioSciences の CEO、Alex Blyth 氏は次のようにコメントしています。 「これは、すべての固形腫瘍に完全寛解をもたらすことができる、拡張可能で費用対効果の高い既製の細胞療法を開発するという私たちの使命におけるもう一つの重要な前進です。 我々は、未修飾 IMAN が患者由来の腫瘍を選択的に破壊する能力をすでに実証しました。 HER2 CARを使用してIMANを遺伝子操作することにより、当社は現在、IMANをさらに強力にし、典型的ながん患者の好中球の数百倍のがん殺傷能力を備えている可能性があります。 これは患者の免疫力を大幅に高め、強力な癌細胞を殺す能力を与え、腫瘍を破壊するために免疫システムを再訓練します。 今は非常にエキサイティングな時期であり、来年臨床試験に入るのを楽しみにしています。」

ミヒルパテル、細胞および遺伝子工学でリードするLIfT バイオサイエンス、 追加した： 「自然免疫細胞の遺伝子操作には課題があるにもかかわらず、私たちは遺伝子操作が免疫調節性のα好中球の活性を高めるという明確な概念実証を示しました。 IMAN を造血幹細胞から単に増殖させるのではなく区別する能力は、12 か月未満で達成されました。 私たちは、これまでに生成された肯定的なデータをさらに改善することができ、当社の N-LIfT プラットフォームが腫瘍微小環境をターゲットにしてさまざまなペイロードを提供できると確信しています。」

好中球はがんにおける使用についていくぶん過小評価されてきたが、ハーバード大学のGungabeesoonらとコーネル大学のHirschhornらによってCell誌に発表された新しい研究では、好中球ががん免疫療法の成功を決定する上で重要な役割を果たしていることが示された。

LIfTは現在、自社のCAR資産向けにまったく新しいタイプの細胞治療プラットフォームにアクセスできるようにするため、N-LIfTプラットフォームのライセンス供与についてバイオ医薬品企業と協議中である。